Hallan la causa de la fibromialgia
Médicos genetistas identifican 90
trastornos de ADN de los enfermos, que provocan síntomas a través de
alteraciones en los sistemas inmunológico y nervioso de estos pacientes.
Muchas veces se han sentido
incomprendidos. O peor aún, acusados de simular una dolencia. Pero ahora la
ciencia les da la razón. Y es que médicos genetistas han descubierto que la
fibromialgia es una patología de origen neurológico, resultado de
desequilibrios neuroquímicos a nivel del sistema nervioso central. Gracias a un
estudio llevado a cabo con 3.000 personas –de las que dos tercios de ellas
estaban afectadas de fibromialgia y fatiga crónica- se ha podido determinar que
hay 90 polimorfismos en el ADN de los enfermos que afectan al sistema
inmunológico y nervioso. Esta investigación “representa la única evidencia
científica de marcadores genéticos asociados a la fibromialgia”, según afirman
sus autores, Genomic Genetics International (GGI). “Hay suficientes evidencias
para considerar esta patología como una enfermedad de base orgánica, siempre
que esté bien diagnosticada”, explica el doctor José Ignacio Lao, director de
GGI. El problema que sufren los pacientes que padecen esta dolencia es que su
sistema inmunológico tiende a responder de una manera exagerada. Los genetistas
han descubierto la interacción de dos genes que explican por qué el estímulo
doloroso es más fuerte en los enfermos de fibromialgia. Incluso hay otro gen
–llamado receptor opioide mu- “que hace que estas personas no sólo perciban más
el dolor físico, sino también el psíquico”, esgrime el director del GGI. “Un
rechazo social o una ruptura de pareja les deja una huella más profunda que a
otras personas que no tengan esta variante genética”, agrega. Más allá de los
dolores que padecen los enfermos de fibromialgia –“a todos los niveles, no sólo
del músculo esquelético”, puntualiza Lao- éstos ven afectada su capacidad para
mantener el equilibrio químico cerebral. Sufren una tendencia de déficit de
neurotransmisores –las sustancias químicas cerebrales responsables de la
transmisión nerviosa- de ahí que dentro de la patología haya una inclinación a
la pérdida de memoria (deterioro cognitivo precoz), a la depresión y a los
trastornos del sueño, por falta de serotonina. “Incluso situaciones estresantes
para ellos desencadenan brotes de la enfermedad”, recuerda el director del GGI.
¿EL PRINCIPIO DEL FIN DEL ESTIGMA? A pesar de que la fibromialgia fue
identificada como patología por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en
1992 –incluida dentro de los reumatismos en la Clasificación Internacional de
Enfermedades-, muchas de las personas que la padecen han tenido que soportar
injustificadamente el duro estigma de estar simulando, a ojos de los demás, una
dolencia. Aunque a día de hoy la fibromialgia no tiene un remedio médico, lo
cierto es que hay muchas esperanzas puestas en el campo de la biotecnología
para que ésta pueda hallar una solución definitiva. La genética ya está
desarrollando nuevos agentes terapéuticos. Incluso se puede hacer medicina
preventiva en familias con antecedentes. Y es que en los entornos familiares
donde hay un caso de fibromialgia se multiplica por ocho la probabilidad de que
aparezcan más casos, según demuestran las estadísticas. En España se calcula
que un 2,4% de la población padece fibromialgia. Incluso se dan casos en niños,
aunque pocos, en los que ya aparece esta hipersensibilidad. De hecho, muchas de
las personas que padecen la enfermedad de mayores explican que de niños eran
hipersensibles a ciertos estímulos.
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http://daily.healthplans.club/2016/07/02/hallan-la-causa-de-la-fibromialgia/
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